Distrofia Muscular de Duchenne – La Discusión
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Padres de niño ñublensino con Distrofia Muscular de Duchenne requieren 3.500 millones para medicamento

Los padres de Alonso Artega Fernández han impulsado una campaña para recaudar recursos que le permitan financiar un costoso medicamento comercializado en EE.UU para la enfermedad de su hijo, de 3 años y 8 meses. El menor ñublensino padece Distrofia Muscular de Duchenne, la misma patología que tiene Tomás Ross, el menor cuya madre inició una…

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