La ministra de Salud, Ximena Aguilera, anunció este miércoles la exitosa conclusión de las negociaciones con el laboratorio MDS para la incorporación de Pembrolizumab (Keytruda®) al Programa de Drogas de Alto Costo (DAC). El medicamento, una inmunoterapia de última generación, se destinará al tratamiento del cáncer de mama triple negativo, una de las variantes más agresivas de la enfermedad, que afecta entre el 10% y 15% de las pacientes diagnosticadas.
Se trata de la primera inmunoterapia contra este tipo de cáncer disponible en el sistema público, lo que representa un hito en materia de equidad en el acceso a tratamientos oncológicos avanzados. La cartera precisó que la incorporación se concretará bajo la modalidad de “riesgo compartido”, lo que permitirá garantizar sostenibilidad financiera y acceso oportuno.
Según estimaciones del Ministerio de Salud, cerca de 650 mujeres al año que se atienden en la red pública podrán beneficiarse con este medicamento, reduciendo así la brecha existente con el sistema privado.
El tratamiento habitual para el cáncer de mama triple negativo combina quimioterapia, cirugía y radioterapia, estrategias que se ajustan según la etapa y características de la enfermedad. La introducción de Pembrolizumab representa una alternativa innovadora, capaz de mejorar la respuesta frente a este diagnóstico.
“Queríamos tener la reunión con la Bancada Rosa para darles a conocer que hemos logrado el acuerdo de riesgo compartido que nos comprometimos el año pasado durante la tramitación de presupuesto para el medicamento Pembrolizumab”, explicó la ministra Aguilera.
Con esta medida, el gobierno busca fortalecer la cobertura y disminuir las inequidades en el acceso a tratamientos oncológicos, reafirmando el compromiso con las pacientes que enfrentan uno de los cánceres de mama más difíciles de tratar.
