La familia de Miguel Cortés Oroz (11) se encuentra recorriendo el país para recaudar la suma de $3.000 millones que requieren para financiar el tratamiento del menor, quien padece distrofia muscular de Duchenne, diagnosticada a los seis años de edad.
Su padre Miguel Cortés junto a su tío, comenzaron esta cruzada solidaria en Talca con el propósito de culminar en Chiloé. Este lunes se encuentran en Concepción, reuniendo aportes en la comunidad, a través un puerta a puerta y marcando presencia en actividades de carácter masivo.
Hasta el momento, con la ayuda de la gente, han logrado llegar a un 14% de la meta total.
“Hemos tenido buena recepción. Comenzamos en Talca, ahora hemos estado en Concepción, San Pedro de la Paz y Chiguayante. Estamos recorriendo cada una de las comunas para alcanzar la mayor cantidad de gente posible, ya que la esperanza es un reunir un granito de arena, por cada persona para llegar a la meta de 3 mil millones de pesos, ya juntamos 500 millones. Llevamos casi el 14% aproximadamente”, dijo.
Mientras su cercanos se encuentra en esta misión, “Miguelito” se encuentra en un carrera contra el tiempo, ya que su patología avanza progresivamente, sufriendo la pérdida de fuerza en sus extremidades, por lo que es vital alcanzar la millonaria suma.
“Estamos resguardando la salud de Miguel, porque ahora sufre más caídas. Como estamos en este proceso de tratamiento y aprobamos todos los requisitos, optamos por cuidar a Miguel. El año pasado sufrió dos fracturas de mandíbula porque ya no tiene fuerza. En este momento, solo está dando las pruebas” comentó.
El menor se sometió a evaluaciones médicas en un centro privado de EE.UU que confirmaron la posibilidad de ser candidato a recibir el medicamento. Ahora solo deben disponer de los recursos solicitados.
“Necesitamos aplicar el tratamiento ahora, porque Miguelito está a punto de dejar de caminar y eso terrible para un niño, en términos, que son bastante normales hasta los seis años, después empiezan a decaer, quedan en silla de ruedas, presentan problemas pulmonares y cardíacos, teniendo una esperanza de vida de 20 a 30 años. Nosotros tuvimos la suerte de ir a EE.UU el 24 de enero para que le realizarán los test, pasando todos los protocolos y tenemos una aprobación. No nos queda más que buscar la solidaridad en Chile”, expresó.
Este martes llegarán a Chillán durante el mediodía, donde esperan concentrarse en la plaza de armas, además, recorrerán las calles para solicitar aportes en viviendas.
Para la familia, oriunda de la Región Metropolitana, la situación es crítica, ya que solo dependen de la caridad de los chilenos.
“Lamentablemente es una terapia nueva que salió aprobado en 2024 por la FDA, en EE.UU, y el Gobierno espera que también sea aprobada en Europa y Chile, pero eso sea posiblemente en cinco o 10 años más, lo que para nosotros es terrible, porque en ese tiempo Miguel, lo más probable que sus condiciones empeoren”, dijo.
Para quienes deseen donar, existe el sitio web ayudamiguel.cl , donde está toda la información necesaria y un botón de directo para entregar el aporte en la cuenta habilitad para ello.
“Agradezco de todo corazón la solidaridad de la personas que nos han acogido en su casa, para dormir, para descansar, si bien es duro alejarme de mi hijo, es importante que él con su mamá Ingrid y su hermanita, de un mes de vida, puedan estar en casa, resguardando su salud, mientras esperamos este milagro”, comentó.
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